favipiravir-e1590307927867.jpg

Клинические исследования препарата от COVID-19 «Фавипиравира» планируется завершить через 4-8 недель.

Об этом заявил главный уролог Минздрава, академик Дмитрий Пушкарь, отвечающий за выполнение протокола исследований препарата в России.

«Мы надеемся, что клинические испытания завершатся в течение 4-8 недель, после чего будут переданы документы на регистрацию», — рассказал Пушкарь РИА Новости.

Академик отметил, что клинические испытания препарата будут проводиться на нескольких сотнях больных, не только в Москве, но и в Санкт-Петербурге, в Мордовии, где препарат производится.

На первом этапе препарат будет использоваться только для больных средней степени тяжести. Для тяжёлых пациентов, тех, кто находится на ИВЛ, он пока применяться не будет, уточнил Пушкарь. Позднее будут проведены исследования для его применения и у тяжелых пациентов.

Копирование материалов с сайта разрешено с указанием ссылки на источник